Lovande data från Karo Bio – visar potential för ny fetmabehandling
LOVANDE DATA FRåN KARO BIO
– visar potential för ny fetmabehandling
Forskare från Karo Bio har, tillsammans med forskarkollegor, för första
gången visat resultat som kan leda till ett helt nytt sätt att behandla
fetma som idag utgör västvärldens största hälsoproblem. Resultaten kan
också ge nya möjligheter att behandla höga blodfetter. Fynden har just
(augusti 19, 2003) publicerats i den ansedda vetenskapliga tidskriften
Proc. Natl. Acad. Sci. USA och artikeln har redan fått stor
internationell uppmärksamhet.
Fetma har utvecklats till det allvarligaste hälsoproblemet i västvärlden
och är en betydande riskfaktor för ökning av metabola sjukdomar som
diabetes, hjärtinfarkt och stroke. Det finns därför ett stort behov av
nya och effektiva behandlingar för fetma. Forskare från Karo Bio har
tillsammans med sina samarbetspartners nu visat, i ett flertal
djurmodeller som inkluderar apor, att aktivering av
sköldkörtelhormonreceptorn beta kan utgöra ett nytt och lovande sätt att
behandla fetma. Det är välkänt att sköldkörtelhormon ökar kroppens
metabolism vilket leder till viktminskning. Sköldkörtelhormon är
emellertid inte användbart som läkemedel på grund av biverkningar på
hjärtat. Artikeln beskriver för första gången att dessa biverkningar kan
undvikas genom att använda selektiva kemiska föreningar. Den
experimentella substansen KB 141, som är selektiv för beta receptorn,
reducerade kroppsvikten hos apor med upp till sju procent efter endast
en veckas behandling utan påvisbar stimulering av hjärtat. Substansen
gav också en signifikant sänkning av kolesterol och reducerade nivåerna
av lipoprotein (a). Båda dessa faktorer är starkt associerade till
utveckling av metabola sjukdomar. Tillsammans visar resultaten att
selektiva aktiverare av sköldkörtelhormonreceptorer har potentialen att
bli nya typer av läkemedel för att behandla fetma och höga blodfetter.
”Jag är mycket imponerad av de övertygande resultaten för att behandla
fetma som vi har tagit” säger Björn Nilsson, Verkställande Direktör för
Karo Bio.
”Jag är också uppmuntrad av sänkningen av kolesterol och lipoprotein (a)
eftersom de ger möjlighet att förutom fetma även behandla höga
blodfetter på ett nytt sätt med hjälp av selektiva aktiverare av
receptorer för sköldkörtelhormon. Tillsammans ger dessa resultat Karo
Bio viktiga kommersiella möjligheter i befintliga och framtida program”.
KARO BIO AB
För ytterligare information, kontakta
Björn Nilsson, Verkställande Direktör,
Telefon: 08 608 60 20
Per Otteskog, Senior Vice President,
Telefon: 08 608 60 18
Fakta om Karo Bio
Karo Bio är ett bolag med verksamhet i Sverige och USA. Bolaget har 124
anställda.
Karo Bio har varit noterat på Stockholmsbörsen (KARO) sedan 1998, och
har en ledande position inom området läkemedelsutveckling och nukleära
receptorer. Nukleära receptorer är validerade målproteiner för
utveckling av läkemedel för många kliniska indikationer och bolaget
utvecklar nya och förbättrade terapier för stora marknader med hjälp av
egenutvecklad teknologi. Karo Bio har 368 patentansökningar inklusive
120 beviljade patent.
Terapiområdena omfattar mans- och kvinnosjukdomar, metabola sjukdomar,
hjärt-, kärlsjukdomar, diabetes, hudsjukdomar, ögonsjukdomar samt
infektionssjukdomar.
Karo Bio samarbetar med ledande läkemedelsbolag för utvecklingen av
produkter genom kliniska prövningar och fram till marknadsföringen.
Strategiska samarbeten tillför Karo Bio kontantinsatser,
forskningsfinansiering och milestonebetalningar samt royalty på
nettoförsäljning när produkterna når marknaden.
Karo Bios strategiska samarbeten omfattar Abbott Laboratories, Bristol-
Myers Squibb, Merck & Co., Inc. och Wyeth Pharmaceuticals.
Detta pressmeddelande finns också tillgängligt på: www.karobio.se och
www.waymaker.se
————————————————————
Denna information skickades av Waymaker https://www.waymaker.se
Följande filer finns att ladda ned:
https://www.waymaker.net/bitonline/2003/08/21/20030821BIT00380/wkr0001.doc
https://www.waymaker.net/bitonline/2003/08/21/20030821BIT00380/wkr0002.pdf